Цефат

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Цефат в Барнауле
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Цефат по справочным телефонам Барнаула:
005 - городская;
62-66-50 - городская;
333-999 - общая справка по городу
Напоминаем, телефонный код Барнаула - (3852)

Сводная

Латинское название

   Cefatum

Фармакологическая Группа

   Цефалоспорины

Действующие вещества

   Цефамандол (Cefamandole)

Производители препарата

   Россия

Диагнозы (МКБ-10)

   A40. - Стрептококковая септицемия
   A41.9 - Септицемия неуточненная
   A54. - Гонококковая инфекция
   G00. - Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
   G01. - Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
   H65. - Негнойный средний отит
   H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
   H74. - Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   J01. - Острый синусит
   J02. - Острый фарингит
   J03. - Острый тонзиллит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J13. - Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
   J14. - Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера]
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J36. - Перитонзиллярный абсцесс
   J85. - Абсцесс легкого и средостения
   J86. - Пиоторакс
   K65. - Перитонит
   K81. - Холецистит
   K83.0 - Холангит
   L01. - Импетиго
   L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
   L03. - Флегмона
   L08.9 - Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
   M00-M03 - Инфекционные артропатии
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65. - Синовиты и теносиновиты
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит
   N10. - Острый тубулоинтерстициальный нефрит
   N11. - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
   N12. - Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N61. - Воспалительные болезни молочной железы
   N71. - Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
   N73. - Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
   N73.9 - Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
   O85. - Послеродовой сепсис
   O86. - Другие послеродовые инфекции
   T14.1 - Открытая рана неуточненной области тела
   T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
   T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
   T81.4 - Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 фл.
цефамандол 0,5 или 1 г

в пачке картонной 1 или 10 флаконов, либо в коробке 50 флаконов.
Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл.
цефамандол 0,5 или 1 г

в коробке 50 флаконов.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.

Фармакокинетика препарата

      После в/м введения в дозе 0,5 или 1 г C_max достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1, 2 и 3 г через 10 мин концентрация в плазме составляет 139, 240 и 533 мкг/мл (на терапевтическом уровне сохраняется в течение 6 ч). T_1/2 после в/в введения - 32 мин, после в/м - 60 мин. Терапевтические концентрации создаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи, костях. Выводится с мочой в неизмененном виде (за 8 ч экскретируется 65-85%). После в/м введения 0,5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, при в/в введении в дозе 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно. В случае почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

Фармакодинамика препарата

      Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Показания препарата к применению

      Абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Побочные действия при применении

      Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, тромбофлебит (при в/в введении).
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестатическая желтуха, дисбактериоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, в редких случаях - бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: суперинфекция, боль и инфильтрат в месте в/м введения, положительный тест Кумбса, снижение Cl креатинина, повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Взаимодействие с препаратами

      Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками. Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя (вызывает дисульфирамоподобную реакцию). Аминогликозиды увеличивают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет выведение препарата, удваивает продолжительность действия. Антикоагулянты, тромболитики и НПВС увеличивают риск возникновения кровотечений. Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

Способ применения и дозы препарата

      В/м или в/в. Для в/м введения препарат (0,5 или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный препарат смешивают с 10% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида.
Взрослым - по 0,5-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей - 0,5 г (в тяжелых случаях - 1 г) каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г/сут). Детям - 50-150 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг/сут) с интервалом между введениями - 4-8 ч. При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение продолжают не менее 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч.
При нарушении функции почек режим дозирования устанавливают с учетом Cl креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1-2 г. При Cl креатинина 50-80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 25-50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1,5 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 10-25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 1 г каждые 6 ч или по 1,25 г каждые 8 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 1 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 2-10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При Cl креатинина менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций - по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций - по 500 мг каждые 12 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе - в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если вводится в/м, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Срок годности препарата

      2 года